1. 預期用途

因子 V，血漿，人的第二個國際標準由安瓿組成，編碼為 16/374，包含約 1 mL 等份的冷凍干燥的合并正常人血漿。該制劑于 2018 年由世界衛生組織生物標準化專家委員會 (ECBS) 確立為第 2 項國際標準第 V 因子，血漿，人類。價值分配的詳細信息可在世衛組織文件 WHO/BS/2018.2341 中找到。該標準旨在用于量化人血漿中的因子 V 凝血活性和抗原。

2. 注意

NIBSC 16/374 凝血因子V(標準品）不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。

與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

通過一項涉及來自 14 個國家的 30 個實驗室的國際合作研究，該標準被賦予了因子 V 凝血活性和抗原的值。凝血活性和抗原的規定值分別計算為來自 29 個和 4 個實驗室的結果的幾何平均值。

賦值：

因子 V 凝血活性 0.72 IU/安瓿

因子 V 抗原 0.75 IU/安瓿

不確定性：分配的單元不帶有不確定性

與其校準有關。因此，不確定性可能是

被認為是安瓿含量的方差，并且是

確定為 +/- 0.20 %。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

WHO 2nd IS for Factor V, Plasma, Human 是由

來自 37 名正常健康獻血者的血漿池（英國血液服務中心，北倫敦輸血中心）。使用常規靜脈穿刺將血液收集到 CPD-腺嘌呤抗凝劑中，標稱比例為 63 mL 抗凝劑與 450 mL 全血。捐贈物經過白細胞過濾，然后進行兩個離心步驟，然后將血漿快速冷凍并儲存在 -70 oC 直至安瓿填充之日。對個體捐贈進行了檢測，發現 HBsAg、HIV-1 和 -2 抗體以及 HCV 抗體均為陰性。捐贈物還作為小型池進行了測試，使用 PCR 技術發現 HCV RNA 的存在呈陰性。在填充的早晨，血漿單元在 37 oC 的水浴中解凍并匯集。將緩沖劑 HEPES（N-[2-C?H?O?]C?HN?-N'-[2-乙磺酸）以 40 mmol/L 的終濃度添加到合并的血漿中。將匯集的血漿以 1.0072 g（范圍 1.0000 - 1.0140 g）的平均填充重量和 0.20% 的變異系數分配到玻璃安瓿中。每個安瓿都經過冷凍干燥，然后密封在干燥的氮氣氣氛中，并在 -20°C 下儲存

NIBSC 16/374 凝血因子V(標準品）

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應在 -20 oC 或以下避光保存。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

NIBSC 16/374 凝血因子V(標準品）

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

要重新配制，讓安瓿瓶升溫至室溫。按照第 6 節中的說明打開安瓿瓶，注意確保所有材料都在下部，并用 1.0 mL 蒸餾水或去離子水重新配制。在室溫下靜置 10 分鐘以使材料完全溶解。建議將重構的標準品轉移到帶塞的塑料管中，儲存在融化的冰上，并在重構后的兩小時內使用。