1. 預期用途

世界衛生組織第一個血漿中 ADAMTS13 國際標準由世界衛生組織生物標準化專家委員會于 2014 年制定。該制劑由玻璃安瓿（編碼 12/252）組成，其中含有 1ml 等份的合并正常人血漿，冷凍干燥。國際標準 (IS) 具有為 ADAMTS13 功能和抗原規定的值。

該標準旨在用于估計人血漿中的這些分析物。

2. 注意

NIBSC 12/252 ADAMTS 13血漿(標準品)不適用于人類或動物人類食物鏈。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該被使用和丟棄根據您自己實驗室的安全程序。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

在一項涉及 14 個國家的 32 個實驗室的國際合作研究中，通過與當地收集的合并正常人血漿進行比較來確定規定值。分配給 WHO 1st IS 的每個安瓿的總體平均值如下：

ADAMTS13 功能 0.91 IU/安瓿

ADAMTS13 抗原 0.92 IU/安瓿

不確定性：分配的單元不帶有不確定性

與其校準有關。因此，不確定性可能是

被認為是安瓿含量的方差，并且是

確定為 +/- 0.245%。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

WHO 1st IS 于 2013 年 2 月在國家生物標準和控制研究所從 38 名正常健康供體收集的 10.2 升血漿中制備。通過常規靜脈穿刺將血液收集到檸檬酸鹽-磷酸鹽-葡萄糖-腺嘌呤抗凝劑中。在離心兩次以去除所有細胞成分之前，每次捐贈都經過無色過濾。然后將這些單元冷凍并儲存在-70°C。血漿在填充當天解凍，匯集，然后通過添加 HEPES（N-[2-C?H12ON?]C?H10N?-N'-[2-乙磺酸]）到最終濃度為 40 毫摩爾/升。將一毫升匯集的血漿分配到大約 10,200 個安瓿中的每一個中。根據國際標準(1)要求的條件進行冷凍干燥。基于 420 個檢重安瓿，平均液體填充重量為 1.0079g，變異系數為 0.245%。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.35% (n=12)。意思是頂部空間中的氧氣濃度為 0.29% (n=12)。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應在 -20°C 或以下避光保存。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可以在環境溫度下運輸這些材料。

NIBSC 12/252 ADAMTS 13血漿(標準品)

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。通過加入 1.0 ml 蒸餾水，輕輕搖動溶解安瓿的全部內容物，然后將內容物轉移到塑料管中。研究表明，重新配制的標準品在融化的冰上保持穩定長達 4 小時，但是，建議在重新配制完成后盡快進行檢測。不建議使用冷凍等分試樣。