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    NIBSC 19/226 收集世衛(wèi)組織關于人類乳頭瘤病毒(HPV)DNA基因型的國際標準-HPV 31、HPV 33、HPV 45、HPV 52、HPV 58

    產(chǎn)品名稱:NIBSC 19/226 收集世衛(wèi)組織關于人類乳頭瘤病毒(HPV)DNA基因型的國際標準-HPV 31、HPV 33、HPV 45、HPV 52、HPV 58

    英文名稱:Collection of WHO International Standards for Human Papillomavirus (HPV) DNA genotypes HPV31, HPV33, HPV45, HPV52, HPV58

    品牌:WHO國際標準品NIBSC

    類別:國際標準

    產(chǎn)品編號 規(guī)格 貨期 銷售價 您的折扣價
    19/226 1支 8周 11260 立即咨詢

    產(chǎn)品詳情
    - COA - MSDS

    1. 預期用途

    用于基于核酸的檢測的 HPV DNA 基因型 HPV31、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58 的第一國際標準集合由 5 個單獨的冷凍干燥重組質(zhì)粒制備物組成,該重組質(zhì)粒含有規(guī)定基因型的全長 HPV DNA。

    克隆詳細信息可在每個國際標準的特定使用說明中找到(NIBSC 代碼分別為 14/258、14/260、14/104、14/262、14/264)。每個標準都在純化的人類基因組 DNA 的背景下配制,凍干成 0.5 ml 等分試樣并儲存在 -20 °C。這些材料在一項涉及 15 個實驗室的國際合作研究中進行了表征(WHO/BS/2019.2360)。



    2. 注意

    該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

    該材料含有來自人類胎盤的 DNA (Sigma, D7011)。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。


    NIBSC 19/226 人乳頭瘤病毒(WHO國際標準品)

    3. 單元

    第一國際標準的規(guī)定單位:

    HPV31 DNA (14/258) 為每安瓿 1.6 x 10^7 國際單位 (IU);

    HPV33 DNA (14/260) 為每安瓿 1.6 x 10^7 IU;

    HPV45 DNA (14/104) 為每安瓿 1 x 10^7 IU;

    HPV52 DNA (14/262) 為每安瓿 7.9 x 10^6 IU;

    HPV58 DNA (14/264) 為每安瓿 7.9 x 10^6 IU。



    4. 內(nèi)容

    生物材料原產(chǎn)國:英國。

    每個安瓿含有凍干的 0.5 mL HPV 質(zhì)粒 DNA,稀釋在 10 mM Tris 緩沖液 pH7.4 中,含有 1 mM EDTA、5 mg/mL 海藻糖和源自胎盤的人 DNA (~1 x 10^6 GEq/mL)。



    5. 存儲

    安瓿瓶在收到時應儲存在 -20 °C 或以下。

    請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。



    6. 開瓶指南

    DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。


    NIBSC 19/226 人乳頭瘤病毒(WHO國際標準品)



    7. 材料的使用

    在重組之前,不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。HPV DNA 的第一個國際標準都包含高拷貝數(shù)模板。打開玻璃安瓿時,通過霧化污染 HPV 質(zhì)粒 DNA 的風險很高。材料必須在單獨的實驗室環(huán)境中打開和處理,遠離其他預擴增組件,如試劑、實驗室器具和樣品。

    該材料以凍干形式提供,使用前應在 0.5 ml 無菌無核酸酶水中復溶。確保安瓿的內(nèi)表面被添加的水潤濕,以便重組粘附在玻璃上的任何凍干材料顆粒。當按照指示重組時,

    14/258 (HPV31) 的終濃度為 3.2 x 10^7 IU/mL;

    14/260 (HPV33) 的終濃度為 3.2 x 10^7 IU/mL;

    14/104 (HPV45) 的終濃度為 2 x 10^7 IU/mL;

    14/262 (HPV52) 的終濃度為 1.6 x 10^7 IU/mL;

    14/264 (HPV58) 的終濃度為 1.6 x 10^7 IU/mL。


    重組材料適用于校準內(nèi)部或工作標準,用于擴增和檢測 HPV DNA(WHO/BS/2019.2360)。該材料不得用于校準或評估提取、沉淀或離心程序。 NIBSC 可以為在提取步驟無法與擴增步驟分離的分析中使用 HPV DNA 基因型國際標準(例如進樣、應答平臺)提供指導。該材料尚未針對人類 DNA 核酸擴增技術進行校準。





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