1. 預期用途

已制定上述標準以取代第二版凝血酶國際標準 (01/580)。新標準的效力是 90 IU/安瓿。

2. 注意

NIBSC 19/188 凝血酶(WHO國際標準品)不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或衍生該制劑的源材料已經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

通過一項由 13 個國家的 20 個實驗室組成的國際合作研究，將效力分配給該標準。參與者被要求執行他們內部的凝血酶效力測定方法。這些是用纖維蛋白原或血漿底物或顯色方法進行的。使用平行線分析相對于第二國際凝血酶標準 (01/580) 計算候選材料的效力。研究的結論是候選材料 19/188 是 01/580 的合適替代標準，效力為 90 IU/安瓿。這是基于纖維蛋白原和血漿凝固測定的結果。顯色測定的結果未用于計算該值。該標準由世界衛生組織生物標準化專家委員會于 2020 年 8 月制定。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

用于制備標準的凝血酶由制造商慷慨提供，作為從混合血漿制備的人 α-凝血酶的純化溶液。將材料作為冷凍溶液運送至 NIBSC，然后在 10 mM Hepes、pH 7.4、含有 0.15 M NaCl 和 5 mg/ml 人白蛋白溶液的溶液中解凍并稀釋至濃度約為 90 IU/ml。 5 mL DIN 安瓿中裝有 1 mL 等分試樣的稀釋材料，并按照 NIBSC 程序進行凍干。共有 9720 個 19/188 安瓿可供使用。通過在整個填充過程中均勻分布的檢查砝碼來監測填充精度。結果表示為 % 變異系數 (cv)，其中 n 是為確定每個參數而取樣的安瓿數量：平均填充重量 = 1.0070 g (cv = 0.14 %, n = 343)；平均干重 = 0.01643 g (cv = 1.16 %, n = 6)；平均殘留水分含量 = 0.49 % (cv = 27.68 %, n 12)；平均氧氣頂空 = 0.43 % (cv = 33.92 %, n = 12)。

凝血酶標準的 α 凝血酶含量尚不清楚，但國際合作研究表明，凝血與顯色活性的比率與之前的第二版凝血酶國際標準 (01/580) (1) 非常相似，后者在turn 與第一版 Alpha 凝血酶國際標準 (89/588) 非常相似

NIBSC 19/188 凝血酶(WHO國際標準品)

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應在 -20oC 或以下避光保存。請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

NIBSC 19/188 凝血酶(WHO國際標準品)

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

復溶時，讓安瓿瓶升溫至室溫，并確保凍干材料全部位于安瓿瓶底部，然后小心地從安瓿瓶頂部折斷。內容物應使用 1 mL 蒸餾水重新溶解并輕輕混合以產生澄清、無色的溶液。該溶液應儲存在冰上，并在為您的測定定義的條件下稀釋到適當的測定緩沖液中盡快使用。重構后，當溶液保持在冰上時，活性會穩定幾個小時。然而，在重構溶液進一步冷凍和解凍后，不能保證效力。