該材料是經過自我認證的體外診斷設備，符合“歐盟體外診斷醫療器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 預期用途

本產品帶有 CE 標志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區用作體外診斷設備。在所有其他地區，該產品只能用于研究目的。 QCREBVVCAQC1 旨在用于檢測愛潑斯坦巴爾病毒 (EBV) 病毒衣殼抗原 (VCA) 總抗體的免疫測定的內部實驗室質量控制。

QCREBVVCAQC1 應作為持續質量控制程序的一部分包含在每次運行中，以監測檢測的性能。使用 QCREBVVCAQC1 獲得的數據可用于

構建質量控制圖表，每次進行測定時都可以目視監測，以檢查測定性能的一致性。如何構建和使用這些圖表的示例已在別處進行了描述1QCREBVVCAQC1 不用于比較特定檢測的靈敏度或校準目的。

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

QCREBVVCAQC1 是從一組抗 EBV VCA IgG 反應性去纖維化血漿中制備的，在

商業 EIA 工具包。使用商業 EIA 試劑盒，用于制備 QCRCMVQC1 的反應性捐贈對抗 HIV、HBsAg 和抗 HCV 沒有反應性。將反應性捐贈物匯集起來，然后在去纖維化的人血漿捐贈物池中稀釋。這些用于稀釋反應池的樣品對抗 EBV EA、抗 EBV NA、抗 EBV VCA、EBV IgM、HBsAg、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒、HIV1 p24 和抗使用商業 EIA 試劑盒的 HIV 1/2 與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

NIBSC 16/B697 QCREBVVCAQC1-抗EBV病毒抗原質控（標準品）

3. 單元

表 1 匯總了 QCREBVCAQC1 16/B697 獲得的結果。這些結果僅作為預期反應性大致水平的指南，可能無法在其他實驗室準確復制。在每種情況下，至少在三個不同的場合測試三個QCREBVCAQC1樣品。結果表示為 QC1 樣品的抗 EBV VCA 響應的平均光密度或其他測量值與試劑盒制造商計算的截止值的比率

4. 內容

生物材料原產國：英國。

即用型試劑

REF QCREBVCAQC1 1x7mL 血管

去纖維化血漿 4mL

Bronidox? (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)

5。貯存

試劑在收到后應保存在 2-8oC

? 試劑可在 2-8oC 下保存直至使用日期

? 對于一次性使用的試劑，應將其分成一次使用的等分試樣并儲存在–20oC 以下，以避免冷凍/解凍循環。解凍后立即使用。不要重新冷凍。

? 確保所有容器都正確密封以避免試劑變干

? 避免本產品受到微生物污染，因為這可能會改變產品性能

? 避免過高的溫度或濕度

6. 開瓶指南

小瓶有螺帽；也可能存在內部塞子。應通過逆時針旋轉取下蓋子。應注意防止內容物丟失。請注意：如果在取下瓶蓋時有塞子，塞子應留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。

NIBSC 16/B697 QCREBVVCAQC1-抗EBV病毒抗原質控（標準品）

7. 材料的使用

1. 僅限經過培訓的實驗室工作人員使用此試劑

2. 使用合適的（乳膠/丁腈）手套和眼睛/皮膚保護裝置

3. 將試劑作為正常樣本納入日常工作清單

4. 使用前讓試劑達到室溫

5. 繪制試劑結果以監控性能