1. 預期用途

世界衛生組織生物標準化專家委員會于 2017 年 10 月建立了 WHO 活性凝血因子 X (FXa) 參考試劑 (15/102)，該合作研究報告可從 WHO 獲得，參考編號WHO/BS/2017.2324

該制劑的預期用途是標準化治療性 APCC（活化的凝血酶原復合物濃縮物）產品中的 FXa 效力測量。還可以研究參考試劑以標準化其他治療產品的 FXa 測量，或標準化 FXa 抑制劑的生物活性。任何調查的結果都可能為未來合作研究的性質提供信息，以將 15/102 確立為 WHO FXa 國際標準。

在一項合作研究中分配了 6.7 單位/安瓿的效力，基于相對于非 WHO 參考的顯色測定凝血因子 Xa (75/595) 的材料，一種 FXa 的牛制劑。使用顯色方法確保因子 Xa 活性單位在 75/595 和 15/102 之間的連續性；然而，由于牛和人因子 Xa 之間的差異，凝血測定方法將需要最終用戶進行額外校準。

NIBSC 15/102 活化凝血因子X(FXa)(標準品)

2. 注意

該制劑不適用于人類或動物人類食物鏈

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該被使用和丟棄

根據您自己實驗室的安全程序。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

該制劑的規定效力為 6.7 單位/安瓿

4. 內容

生物材料原產國：英國。

用于制備 FXa 參考試劑的散裝材料由一家制造商捐贈，作為人血漿衍生因子 X 的冷凍濃縮物，使用 Russell 的蝰蛇毒液因子 X 激活劑 (RVV-X) 激活，并使用苯甲脒瓊脂糖凝膠通過親和層析純化。

將材料在 20 mM Hepes 緩沖液中解凍并稀釋至 7 單位/ml（基于局部效力估計）的最終濃度

(pH 7.4)、10 mg/ml 人血清白蛋白、5 mg/ml 海藻糖和 150 mM NaCl。總共 11739 個 5 ml DIN 安瓿中裝有 1 ml 等分試樣的稀釋材料，平均填充重量為 1.009 g (cv = 0.13%)。按照 WHO 程序進行冷凍干燥以生產平均干重為 0.0299 g (cv = 3.37%) 和殘留水分為 0.205% (cv = 43.85%) 的安瓿。

NIBSC 15/102 活化凝血因子X(FXa)(標準品)

5. 存儲

收到后未開封的安瓿瓶應存放在 -20 或以下的黑暗中

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量任何部分的凍干材料。在打開之前讓安瓿達到環境溫度，并用 1.0 ml 蒸餾水或去離子水重新配制。

NIBSC 15/102 活化凝血因子X(FXa)(標準品)