1. 預期用途

WHO 2nd International Standard (IS) for von Willebrand Factor, Concentrate 由生物專家委員會制定世界衛生組織于 2010 年 10 月標準化。該制劑由玻璃密封安瓿（編碼 09/182）組成，其中含有 1 ml 冷凍干燥的馮維勒布蘭德因子濃縮物等分試樣。 WHO 2nd IS 旨在通過校準工作標準（例如制造商的“內部”標準）來估計治療濃縮物中的血管性血友病因子。

WHO 2 nd IS 已為以下分析物規定了值：

von Willebrand 因子：抗原 - VWF:Ag von Willebrand 因子：瑞斯托菌素輔助因子 - VWF:RCo von Willebrand 因子：膠原結合 - VWF:CB 有關制備和合作研究的更多詳細信息，請參見 WHO 文件 WHO/BS/10.2147 .

NIBSC 09/182 VWF濃縮因子(WHO國際標準品）

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與

所有生物來源的材料，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

在一項涉及 12 個國家的 45 個實驗室的國際合作研究中，通過相對于 WHO 1st IS VWF 濃縮物 (00/514) 和 WHO 6th IS FVIII/VWF 血漿 (07/316) 的測定來確定 WHO 2nd IS 的規定值.分配給 WHO 2nd IS 的每個安瓿的總體平均值如下：

VWF:Ag 10.7 國際單位/安瓿

VWF:RCo 9.2 每安瓿國際單位

VWF:CB 10.3 每安瓿國際單位

4. 內容

生物材料原產國：英國。

WHO 2nd IS 是在國家生物標準和控制研究所使用用于治療的 VWF 濃縮產品制備的。配制的產品在分配到 10,000 個玻璃安瓿中的整個過程中保持在 4°C，然后在用于國際生物標準的條件下冷凍干燥 (1)。 461支檢重安瓿的平均充液重量為1.0078 g，變異系數為0.167%。冷凍干燥后殘留水分的估計值的平均值為 0.43%。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應在-20 °C 或以下避光保存。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

NIBSC 09/182 VWF濃縮因子(WHO國際標準品）

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。通過加入 1.0 ml 蒸餾水或去離子水，輕輕搖動溶解 WHO 2nd IS 每個安瓿的內容物，然后將內容物轉移到塑料管。盡管研究表明重構的標準品在融化的冰上儲存時可穩定長達 4 小時，但建議在重構完成后盡快進行檢測。不推薦使用 WHO 2nd IS 的冷凍等分試樣。