1. 預期用途
輔酶B12和葉酸的血液水平測定是目前的確定這些維生素缺乏的常規程序。缺乏會導致許多臨床病癥，包括巨幼細胞性貧血和惡性貧血。

血清 B12 和血清葉酸的國際標準 (IS) 03/178 在 7 個國家的 24 個實驗室使用多種方法進行了檢測。方法包括一系列商業分析儀，對于血清葉酸，同位素稀釋串聯質譜聯用液相色譜 (LC/MS/MS) 的候選參考方法。在研究中納入了三種不同 B12 和葉酸水平的血清樣品，表明當樣品中的 B12 和葉酸水平相對于具有規定 B12 和葉酸值的 IS 來確定時，實驗室間變異性顯著降低。分析儀的校準。

自 IS 第一次建立以來，B12 的活性部分全轉鈷胺 (holoTC) 的商業化驗已經可用。有證據表明，與總 B12 相比，holoTC 是早期 B12 缺乏的更好標志物。這促使另一個國際為 B12 和血清葉酸的 IS 分配 HoloTC 值的合作研究，03/178。 8 個國家的 12 個實驗室參加。

2. 注意
NIBSC 03/178,輔酶B12、血清葉酸、HoloTC不適用于人類或動物人類食物鏈。

該制劑包含人類來源的材料，以及最終的產品或衍生產品的原料經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該被使用和丟棄根據您自己實驗室的安全程序。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

血清 B12 和血清葉酸的 IS，03/178，規定值為 12.1 nmol/L 總葉酸，由 9.75 nmol/L 5MeTHF (5-甲基四氫葉酸；變異系數 (CV) 5.5%)、1.59 nmol/L 5FoTHF（5-甲酰基四氫葉酸；CV 4.2%）和 0.74 nmol/L FA（葉酸；CV 31.6%），當用 1.0 mL 蒸餾水/去離子水復溶時，如使用 LC/MS/MS 確定。總葉酸含量為 12.1 nmol/L，相當于 5.33 ng/mL，使用常規換算因子 2.266。

血清 B12 和血清葉酸的 IS，03/178，具有規定的480 pg輔酶B12 的共識值（用 1.0 mL 蒸餾水/去離子水復溶時為 480 pg/mL）。建立參考測量程序后，將重新評估準備工作。當用 1.0 mL（0.107 pmol/安瓿）復溶時，IS 03/178 的規定共識 holoTC 值為 107 pmol/L。安瓿含量的差異被確定為 0.08%。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

每個安瓿含有約 1 mL 人血清的凍干殘留物。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應儲存在 -20°C 或以下。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分在測定當天用 1.0 mL 蒸餾水/去離子水重新配制內容物。