SRM 2970 -人血清中的維生素D代謝物（25-羥基維生素 D2 高水平）提供的認證值旨在驗證測定人血清和血漿中維生素 D 代謝物的方法，以及內部生產和使用這些方法分析的合格對照材料。

描述：一個單位的 SRM 2970 由兩瓶同濃度水平的冷凍人血清組成。 每個小瓶含有大約 1.0 mL 血清。

認證值：認證值在表 1 和表 2 中提供。NIST 認證值是目前對真實值的最佳估計。 通過測定主要校準標準的純度，表 1 中的值在計量學上可追溯到國際單位制 (SI)。 表 2 中的值在計量上可追溯到質量和長度的 SI 單位。

有效期：標準物質 NIST SRM 2970 -人血清中的維生素D代謝物（25-羥基維生素 D2 高水平） 提供的認證值在指定的測量不確定度范圍內有效，直至 2029 年 4 月 1 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

認證值的維護：SRM 2970 -人血清中的維生素D代謝物 將監控此 SRM 直至有效期結束。如果在本證書到期前發生影響認證的實質性技術變化，NIST 將通知購買者。

安全性：標準物質 NIST SRM 2970 旨在用于研究。這是一種人工來源的材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應商報告說，用于制備該產品的每個供體血清都經過 FDA 許可的測試，發現對人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面無反應抗原和丙型肝炎。然而，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據疾病控制和預防中心微生物和生物醫學實驗室生物安全（第 6 版）的建議，這種基于人類血液的產品應在生物安全 2 級進行處理，因為在這種情況下，可能存在傳染性病原體的人源血液產品未知。

來源：此 SRM 是在適當的人類受試者研究確定后開發的。

儲存：在需要使用之前，原始未開封的 SRM 2970 小瓶應儲存在 –70 °C 或以下的暗處。

用途：SRM 2970 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供。要使用的小瓶（或多個小瓶）應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結果。

附加信息：對 SRM 2970 開發的部分支持由美國國立衛生研究院膳食補充劑辦公室提供。 NIST 特別出版物 260-210 中提供了有關 SRM 2970 的生產、分析和統計評估的完整詳細信息。