NIST SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 主要用于評估測定人血清中維生素 B6 代謝物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 的程序的準確性。 它還旨在用于驗證工作或次要參考材料。 PLP 是維生素 B6 的主要循環形式，也是血清或血漿中這種維生素最常見的直接測量方法。一個單位的 標準參考物質 NIST SRM 3950 由兩個帶塞的冷凍人血清小瓶組成，每個小瓶有兩種不同的濃度水平。 每個小瓶含有 1.0 mL 人血清。

標準物質 NIST SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 的開發是美國國家標準與技術研究院 (NIST) 與美國國立衛生研究院 (NIH) 膳食補充劑辦公室 (ODS) 之間的合作。 價值分配分析由 NIST 和美國喬治亞州亞特蘭大的疾病控制和預防中心 (CDC) 進行。

認證濃度值：表 1 中提供了 PLP 的認證濃度值。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差源都已被調查或考慮在內。 1]。每個級別的認證濃度值基于 NIST [2] 的同位素稀釋液相色譜/串聯質譜 (ID LC-MS/MS) 和 CDC 的液相色譜/熒光檢測 (LC/FD) 結果的一致性[3]。所有值均未經加權合并。認證濃度僅適用于解凍至室溫、20 oC 至 25 oC 的血清（參見“儲存和使用說明”。）

信息濃度值：表 2 中提供了維生素 B6 代謝物 4-吡哆酸的信息濃度值。 NIST 信息值是 SRM 用戶可能感興趣的值，但沒有足夠的信息來評估與值 [4]。 4-吡哆酸的測量是通過 LC/FD [3] 在 CDC 進行的。信息值不能用于建立計量溯源性。

認證到期：標準物質 NIST SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 的認證在規定的測量不確定度內有效，有效期至 2023 年 3 月 31 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM（參見“存儲和使用說明”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

對用戶的通知和警告

標準物質 NIST SRM 3950 - 維生素B6（人血清） 旨在用于研究。 這是一種人體來源材料。 將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。 該血清的供應商報告說，用于制備該產品的每個供體單位的血清或血漿均已通過 FDA 批準的方法進行測試，發現對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷病毒無反應性/陰性 (HIV) 1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。 但是，沒有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不含乙型肝炎病毒、HCV、HIV 或其他傳染性病原體。 因此，該基于人類血液的產品應按照疾病控制中心/美國國立衛生研究院手冊 [7] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

儲存和使用說明

儲存：血清冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存直至準備使用。 材料應儲存在 –60 °C 或以下。 此 SRM 應在柔和的照明條件下（即黃光）進行處理 [8,9]。

用途：標準物質 NIST SRM 3950 作為冷凍血清提供，應允許在室溫（20 °C 至 25 °C）下在弱光下解凍。 材料解凍后應立即使用。 然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。 應采取預防措施，僅在弱光條件下暴露血清。