環亞胺毒素GYM的健康效應和毒性、毒理機制

與環亞胺組其他毒素一樣，當染毒貝中 GYM含量較高時，小鼠生物試驗毒性值很高，屬于一類快速作用毒素( fast acting toxins FAT)[57],試驗鼠不到1m in即死亡，具有神經中毒癥狀。貝中沾污GYM毒素，對鼠生物法分析DSP毒素、神經性毒素和AZP等脂溶性毒素的檢測結果會有一定干擾，將導致假陽性的結論。環亞胺毒素GYM最初被發現,就是因為用鼠生物法分析貝樣時得到異常高的毒性值(39 MU.100 g，,規定限量值是 20MU. 100 g ') ，從而引起關注和進行進一步的研究，當其含量在亞致死濃度時,試驗鼠會很快恢復正常。GYM沒有口服毒性或很小，而同為環亞胺組的sp irolidles則伴隨有神經中毒癥狀，顯示出很高的口服毒性，并損害哺乳動物乙酰膽堿受體。GYM 與奶酪混合喂食小鼠，沒有觀察到毒性;當單獨采用填喂強飼方法喂食試驗小鼠，GYM顯示出很高的口服毒性，但其與貝同食，會失去毒性，.其原因在于GYM具有很強的脂溶性,與奶酪等含脂豐富的食物同食，大部分毒素會溶解在奶酪中,導致GYM隨食物消化產生緩慢的釋放和攝入。GYM通過氧化磷酸化作用、細胞凋亡,促分裂原活化蛋白質激酶(m itogen activated po-tein k inaso MAPK)以及 Wnt信號傳輸等途徑來影響基因表達，說明GYM具有促進腫瘤形成的作用 。

環亞胺毒素GYM能導致魚貝等大量死亡。1994年,新西蘭爆發的Ka renia sellifom is赤潮中，GYM毒素導致魚貝大量死亡,特別是 Paph ies subtringula ta的死亡尤其嚴重。

近年來，環亞胺毒素GYM因其螺環亞胺的獨特生理學特點而引起廣大學者的極大研究興趣，雖然這些化合物的生理功能尚未明確，但環亞胺的毒理功能已被證實,該類化合物的螺環亞胺被認為具有激活腦受體L型鈣通道的作用。當GYM的亞胺被還原為仲胺產物時，其在小鼠生物試驗中的毒性很小或失去毒性。而同為環亞胺組的sp irolides A和 D的酮胺水解后生成sp irolilesE和F時,其在小鼠生物試驗中則失去毒性，證實了這些貝類毒素的螺胺部分的生理活性功能。

目前，尚未有人因食用環亞胺毒素GYM染毒貝致病的報道。.該類快速作用毒素結構中的亞胺是不可或缺的，但關于其詳細的毒理作用機制尚不清楚，目前還沒有亞急性和慢性毒性的數據。

CRM-GYM-b 環亞胺毒素校準溶液Gymnodimines是一組稱為環亞胺[1-5]的“快速”海洋毒素的成員。在新西蘭的貝類和浮游生物中首次觀察到Gymnodiamine[1]，此后在不同的地方觀察到[6，7]。Gymnodiamine是由甲藻產生的，引起小鼠快速死亡[8]。CRM-GYM-b是經認證的含0.05%三氟乙酸(TFA)的甲醇中GYM的校準溶液，其濃度見表1。

CRM-GYM-b 環亞胺毒素校準溶液是一種經過認證的校準解決方案，用于分析方法的開發和GYM的精確定量.該方法適用于液相色譜(LC)和液相色譜-質譜(LC-MS)儀器的校準，適用于配制稀釋液系列，也適用于添加魚糜控制樣品進行回收實驗。

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