人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC主要用于校準基于血清的蛋白標準和用于免疫分析定量胱抑素C的蛋白標準和對照材料。當該材料被用作特定試驗中的校準劑時，應驗證有關試驗的可交換性。小瓶的整個內容必須重組。

更換材料以準備使用，人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC材料必須按照以下程序進行重組：

?在使用前一天的下午將小瓶從冰箱中取出，并將小瓶放置在天平所在的房間中1小時。

?一小時后，輕輕敲擊小瓶底部的桌子表面。確保所有的材料都已經落在了小瓶的底部。拆下螺絲蓋。

?用橡膠塞將小瓶一起稱重。記錄質量或按天平上的“帶”按鈕。小心提起橡膠塞，直到空氣進入小瓶，橡膠塞內的凹槽可進入。

?通過凹槽加1.00 mL水，將橡膠塞壓回原位。稱重該小瓶并記錄其質量。如果您已經使用了“TARE”函數，那么該值可以直接用于質量m。否則，必須從第二個質量中減去第一個質量得到m。溶液中胱抑素C的濃度，可以通過將該蛋白的認證值乘以精質量/m，與擬添加的精質量（1.000 g）得到。

?將小瓶放在室溫下放置一小時，然后在接下來的一小時內小心地翻轉至少五次（不要搖晃）。

?將小瓶放在室溫下過夜。在使用當天，在一小時內小心倒小瓶五次。

儲存：未打開的人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC小瓶應儲存在- 20°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下，ERM-DA471/IFCC溶液可使用一周。重組材料應儲存在2 - 8°C下。然而，歐洲委員會不能對在客戶的辦公場所存放材料期間發(fā)生的變化負責，特別是對打開的小瓶。

東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業(yè)代理 人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC標準品。

IRMM/ERM標準品主要領域涵蓋：生物技術和分子生物科學、健康、環(huán)境和能源、先進工程納米材料、安全和優(yōu)質食品以及核保障，IRMM/ERM標準品的生產是一個多步驟的過程，包括原材料采購、加工原材料轉化為最終 (RM) 形式、均質性評估、運輸和儲存過程中的穩(wěn)定性評估、要分配的屬性值的表征，并最終頒發(fā)證書（對于經認證的參考材料）或產品信息表（對于非-經認證的參考資料）。