英國國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 通過制定標準和參考資料、產品控制測試、進行應用研究三個方面在確保生物藥物質量方面發揮著重要的國家和國際作用，NIBSC在為生物醫藥制造商、國家監管機構、英國政府和歐洲機構、世界衛生組織、聯合國機構等眾多機構提供科學建議和專業知識方面發揮著關鍵作用，作為歐洲和國際層面關鍵決策機構的成員，NIBSC 科學家的貢獻有助于制定有助于確保生物藥物安全性和有效性的國家和國際政策。

生物藥物的控制檢測

NIBSC是英國國家控制的實驗室，負責根據英國法律的要求進行獨立控制測試。

生物藥物和疫苗通常是非常復雜的材料。 為了確保這些產品既安全又有效，有必要徹底評估它們的質量和生物活性。 每一批都經過獨立于制造商的審查和批準，并在投放市場之前頒發證書。

醫療保健中使用的生物物質包括針對以下疾病的細菌和病毒疫苗：白喉、百日咳、腦膜炎、脊髓灰質炎、流感、肝炎、麻疹、腮腺炎、風疹等，它們還包括源自人血的治療產品，如凝血因子和免疫球蛋白，以及其他產品，如單克隆抗體、激素、細胞因子和生長因子。

NIBSC與 MHRA 和其他歐洲監管機構密切合作開展這項工作。

NIBSC標準品

NIBSC在準備、評估和分發國際生物標準和其他生物參考材料方面發揮著國際領先作用，為世界衛生組織 (WHO) 提供了 90% 以上的這些材料。 NIBSC標準品用于確保生物制品效力的復雜分析需要使用生物活性標準——一批已被指定活性單位并用作“基準”的物質。

疫苗、治療中的大多數生物技術產品和許多其他生物制品的有效使用取決于 NIBSC 提供的國際生物標準的可用性。

除了世衛組織的標準外，NIBSC 還擁有由艾滋病試劑中心 (CFAR) 管理的 2,000 多種試劑。 CJD 資源中心提供用于研究和開發克雅氏病 (CJD) 診斷測試的特征材料。

應用研究

NIBSC 開展了一項與其戰略目標直接相關的積極的高質量研究計劃，由國際知名科學家實施，吸引了大量外部資金并產生了令人印象深刻的出版物產出。

通過研究所的測試和評估活動，NIBSC 的科學家幫助確保生物產品的安全性和有效性，同時幫助最大限度地減少將新產品投入臨床使用所需的時間。 新產品需要新的方法來控制和開發新的測試方法。 您可以在科學和研究頁面中找到有關我們開展的廣泛研究活動的更多信息。 作為基因組學革命的結果，生物制品數量和復雜性的巨大潛在增加將需要進一步開發測試方法和策略。

我們與世界衛生組織 (WHO) 的合作

我們是領先的世衛組織生物標準合作中心和國際實驗室、流感基本監管實驗室 (ERL)、世衛組織脊髓灰質炎參考和研究合作中心以及世衛組織全球脊髓灰質炎專業網絡實驗室。