JP標準品是由日本政府發布的，1886年6月25日發布，1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定，為了標準化并控制藥物的性質和質量，內閣在聽取藥政管理和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官.方、公共和明確標準。

JP標準品＜保管上の注意＞ 

請按照附件的“保管條件”以及外包裝標簽上記載的保管條款妥善保管。本財團所處理的標準品未設定有效期限，因此請訂購立即使用的量，并在到達后立即以指定溫度保管，盡可能迅速使用。即使未開封，也不能保證發貨后過期的標準品和開封后保存的標準品的質量。

添付文書の《保管條件》および外裝ラベルに記載している保管條 件に従って適切に保管してください． 當財団で取り扱う標準品には有効期限を設定しておりませんの で，すぐに使用される量のみご注文のうえ，到著後直ちに指定さ れた溫度で保管し，できるだけ速やかにご使用下さい．未開封で あっても，出荷後に期間が経過した標準品や，開封後に保存され た標準品の品質は保証いたしません． 

JP標準品保存溫度について 

?室溫：1 ～ 30℃ ?25℃以下：1 ～ 25℃ 

?冷蔵（8℃以下）：1 ～ 8℃ 

?冷凍（-20℃以下）：-20℃以下 

?冷凍（-20 ～ -30℃）：-20℃以下．ただし，容器の耐低溫性の點 から-30℃より低い溫度での保管を避け てください． 

?冷凍（-80℃）：-80℃ ±10℃

東莞市百順生物科技有限公司是JP標準品的代理商，負責JP標準品在國內的產品銷售。

訂購須知:
1. 本公司僅提供JP標準品代理采購業務。
⒉.本公司承諾所采購產品來自JP。
3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產品運輸。
4.本公司對所委托進口產品品質不做任何擔保，如遇質量問題，本公司可協助客戶與JP進行協商處理售后問題。