1. 預期用途

編碼 12/188 的制劑是 PEG 化粒細胞集落刺激因子體外生物活性的主要標準(PEG-G-CSF) 制劑是通過將 20kD 單甲氧基線性 PEG 與 G-CSF 的 N 端甲硫氨酰殘基綴合而產生的，并且代表已獲批準的產品 INN PEG-Filgrastim。

NIBSC 12/188,聚乙二醇化粒細胞集落刺激因子（標準品）

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

在國際協議的基礎上商定的規定效力

協作研究是每安瓿 10,000 國際單位的生物活性。該單元是獨立于 G-CSF 國際標準而衍生的。

用戶應注意，PEG-G-CSF 的單位和 G-CSF 的單位之間沒有正式的關系或轉換因子國際標準（編碼 09/136）。希望比較兩種標準活性的用戶可能會注意到，在研究中，所有測定估計值（不包括 NFS-60/甲臜染料測定）的平均值為每 12/188 安瓿 33,250 IU G-CSF。

由于 12/188 僅被評估用于體外生物測定，因此不能假定它適用于體內評估或未經適當驗證的藥代動力學研究。如果將該標準用于評估體外生物活性以外的目的，則該標準的用戶需要進行驗證研究。

使用該標準校準其他 PEG-G-CSF 制劑（即使用不同大小、形式的 PEG 生產，或使用替代偶聯化學或綴合程序靶向不同位點）需要由用戶驗證，因為這在研究中沒有得到充分解決（WHO/BS/2013.2218）。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

每個安瓿含有 1.0 ml 溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液包含：

PEG-G-CSF，約 1 微克

10 毫克 L-精氨酸

10 毫克 L-苯丙氨酸

5毫克海藻糖

0.2% 人血清白蛋白

0.01 % 吐溫 20

未修飾的 G-CSF 蛋白在大腸桿菌中表達。

5. 存儲

為節省使用成本，建議將溶液分成幾小份并儲存在 -40oC 或以下。避免反復解凍/冷凍。未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

NIBSC 12/188,聚乙二醇化粒細胞集落刺激因子（標準品）

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

將安瓿的全部內容物溶解在 1.0ml 無菌蒸餾水中。

該溶液將含有濃度為 10,000 國際單位/毫升的 PEG-G-CSF。在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。