ERM-BF416c MON 863 玉米（2 級)標準品是一組含有轉(zhuǎn)基因(GM)MON863玉米不同質(zhì)量分數(shù)玉米粉的CRM的一部分。將非轉(zhuǎn)基因干玉米粉與MON863轉(zhuǎn)基因干玉米粉進行定量混合，然后采用干混合技術進行均質(zhì)處理。ERM?-BF416c可在玻璃瓶中，包含約1克在氬氣氣氛下包裝的玉米粉末。該參考物質(zhì)由未改良玉米(品種RX670)和MON863玉米(雜交系TP5504-TD)的全粒生產(chǎn)，種子質(zhì)量由孟山都（圣路易斯，密蘇里州，美國）交付。根據(jù)歐盟委員會法規(guī)(EC)第65/2004號，事件MON863玉米獲得了唯1標識符MON-??863-5。根據(jù)孟山都提供的信息，雜合子Mon863玉米為母本。

在轉(zhuǎn)基因原料的純度測試中，當應用事件特異性實時PCR時，52粒粒中有一個的轉(zhuǎn)基因信號增加了3-4倍。在應用常用的DNA提取方法時，觀察到兩種堿基材料的DNA提取能力存在差異。通過濕化學法驗證，轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因粉的總DNA含量相同。

使用說明

ERM-BF416c MON 863 玉米（2 級)應僅用于轉(zhuǎn)基因食品檢測方法的質(zhì)量控制和校準。建議使用不小于100毫克。在轉(zhuǎn)基因原料的純度測試中，52粒粒中有1粒是純合子植物。當確定轉(zhuǎn)基因序列相對于內(nèi)源性序列的拷貝數(shù)時，檢測到的轉(zhuǎn)基因濃度可能會受到高達10%的相對影響。因此，rt-PCR結果可能因此高估了CRM的重量GM濃度。因此，用ERM?-BF416校準的rt-PCR方法可能低估了被調(diào)查樣品的GM濃度。在應用CTAB和Wizard?(Promega，Leiden，NL)提取方法時，觀察到兩種堿基材料的DNA提取性的差異。具有不同DNA提取效率的方法的應用也增加了不確定性。因此，應提醒實驗室檢查和驗證所使用的提取方法，以避免受影響。

儲存

ERM-BF416c MON 863 玉米（2 級)標準品瓶應干燥，在黑暗中最高+4?C。然而，歐盟委員會不能對在客戶的場所儲存材料期間發(fā)生的變化負責，特別是對打開的樣品。