NIST SRM 3669 冷凍人尿中砷物質(標準品)主要用于驗證用于確定人體尿液中砷種類的分析方法和測量。

規格：

SRM 3669 單元由五個小袋組成，每個小袋中都裝有一小瓶在冷凍人尿中的砷物質，其含量較高。每個小瓶標稱含有 1.5 mL 尿液。

SRM 3669 在干冰上運輸，使用前應儲存在 –80 °C。SRM 3669 的開發是 NIST 與疾病控制和預防中心 (CDC)、國家環境健康中心、實驗室科學部（佐治亞州亞特蘭大）的合作。

認證值：

表 1 列出了 NIST SRM 3669 冷凍人尿中砷物質(標準品)中砷種類的認證值和擴展不確定度。

砷種類的結構式見附錄。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性具有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮在內 [1]。

報告的認證值是 NIST 和 CDC 進行的各個測量集的加權平均值，使用高斯隨機效應模型 [2] 和 DerSimonian-Laird 程序 [3,4] 進行估計。通過應用參數統計引導程序評估相關的測量不確定性，與 ISO/JCGM 指南及其補充 1 [5-7] 一致。擴展的不確定性 U 計算為 U = kuc，其中 uc表示在一個標準偏差的水平上，實驗室間、實驗室內和不確定性的不均勻性分量的綜合影響。覆蓋因子 k 對應于大約 95% 的置信水平。

安全：SRM 3669用于研究用途。SRM 3669是一種生物安全等級2級，應根據適用的聯邦、國家、地方法規和接受者組織的政策和程序進行處理。

儲存：SRM應儲存在-80°C的原始未打開包裝中。該證明不適用于以前打開的郵袋內容物，因為所有物種的穩定性都沒有在這種條件下進行調查。

用途：SRM 3669的未打開袋應在室溫下解凍，解凍后4小時內使用。未使用或剩余的材料應在規定的時間后丟棄。切完后，SRM的卡什小瓶應均勻化，在取下試驗部分之前，應將瓶輕輕翻轉幾次。

為了測定SRM 3669中砷的種類，應去除亞樣品中的微粒。改進型顆粒去除方法為：(1)2×10‘gn離心5 min后提取超物質，或(2)用0.45μm注射器過濾。建議的最小樣品量為0.2mL。

為了測定SRM 3669中的總砷，應使用包括微粒在內的整個亞取樣。測定總砷的最小樣品量為1mL。