NIST SRM 1949 - 產前血清（人類）主要用于驗證測定母體人血清中特定成分的分析方法。 在為內部控制材料分配值時，此 SRM 還可用于質量保證。 SRM 1949 的一個單位由兩個小瓶組成，每個小瓶有四個級別，包括一個基礎水平（非懷孕）和三個妊娠期水平（第 1 期、第 2 期和第 3 期）。 每個小瓶含有大約 1.8 mL 的冷凍人血清。

SRM 1949 - 產前血清（人類）的開發是美國國家標準與技術研究所 (NIST)、疾病控制和預防中心 (CDC)、國家環境衛生中心（喬治亞州亞特蘭大）、梅奧診所（明尼蘇達州羅徹斯特）之間的合作 ，以及美國國立衛生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH ODS)（馬里蘭州貝塞斯達）。

對用戶的通知和警告

SRM 1949 - 產前血清（人類）僅供研究使用。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料來處理。供應商報告說，用于制備本產品的每個供體單位的血清都使用 FDA 許可的測試進行了測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 呈陰性-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據疾病控制和預防中心/美國國立衛生研究院 (NIH) 手冊 [4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，這種基于人類血液的產品應在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

處理、儲存和使用說明

儲存：SRM 1949 - 產前血清（人類）冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存直至準備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間，材料應儲存在 –80 °C 或以下。 SRM 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍的材料可能會導致激素濃度發生變化。材料保持在 –80 °C 以在 NIST 長期儲存。在這些條件下，激素有望保持穩定。

處理和使用：  NIST SRM 1949 - 產前血清（人類） 以冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料平衡至室溫后，應立即使用。然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。在處理和使用過程中應采取預防措施以避免暴露在陽光或紫外線輻射下。